Anvisa determina suspensão de dispositivos médicos com falhas na embalagem
Lotes de equipos produzidos pela Descarpack apresentaram problemas nos rótulos
Uma ação de fiscalização da Anvisa suspendeu a comercialização, a distribuição e o uso do lote SEMAAB008A do equipo descartável Descarpack III e do lote SEMPAB016D do equipo Macrogotas para Infusão por Gravidade Descartável Descarpack, fabricados pela empresa Descarpack Descartáveis do Brasil LTDA.
Laudo de Análise Fiscal emitido pelo Instituto Octávio Magalhães (Funed) constatou resultado insatisfatório no ensaio de análise de rótulos para ambos os lotes dos produtos.
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