Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona da Hypofarma
Produto apresentou desvio de qualidade no medicamento
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nessa quarta-feira (8 de abril de 2026) o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ML (caixa com 100 ampolas com 2mL de solução) produzido pela Hypofarma.
A medida suspendeu ainda a comercialização, distribuição e o uso de um lote 24112378 do produto. Segundo a Resolução (RE) 1.380/2026, foi confirmado desvio de qualidade por presença de material particulado (não dissolvido) estranho à formulação.
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