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Anvisa determina nova apreensão de Mounjaro falsificado

Empresa detentora do registro do medicamento identificou produto com número de série incompatível

30/07/2026 10H10

Imagem ilustrativa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30 de julho de 2026), a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro.  

A empresa detentora do registro do produto, Eli Lilly do Brasil Ltda. (CNPJ: 43.940.618/0001-44) comunicou à Agência a identificação no mercado de item com número de lote D881474 (lote legítimo existente em seus sistemas), que apresenta número de série 302199651396 incompatível. 

Os produtos - lote D881474 e número de série 302199651396 – devem ser apreendidos e não podem ser distribuídos, vendidos ou utilizados. 

DERME ERVAS

A mesma medida prevê ainda a suspensão de todas as preparações magistrais fabricadas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda. (CNPJ: 87.013.300/0001-18).  

Os produtos não podem ser comercializados ou divulgados, uma vez que foi constatada a venda e propaganda de produtos manipulados padronizados e não individualizados ao público por meio do site da farmácia, em desacordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 67/2007 e da Lei 6.360/1976. 

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