A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na sexta-feira (6 de novembro 2026) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A distribuição, a venda e o uso dos produtos estão proibidos. 

A empresa detentora do registro do medicamento, Eli Lilly do Brasil Ltda. (CNPJ 43.940.618/0001-44), informou a identificação de unidades do produto com características divergentes das constantes no medicamento original. 

Entres os problemas identificados estão a utilização de lotes não reconhecidos pela empresa, bem como rotulagem incompatível com os padrões de fabricação da empresa. 

Veja quais lotes estão proibidos. 

- Mounjaro 2,5mg: lote KUSTR43969410 

- Mounjaro 15mg: lotes D810042, D838889 e 2138737 

- Mounjaro 5mg: lote B55010 

Medicamentos 

A resolução também determinou a apreensão de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, produzidos por empresa desconhecida. 

Confira lista dos itens que não podem ser fabricados, distribuídos, vendidos, divulgados, transportados nem utilizados: 

- Pygeum Oficialfarma 

- Pygeum Unicpharma 

- Pygeum Bioformulas 

- Pygeum Swanson 

- Pygeum Recover Farma 

- Pygeum Nutricost 

- Pygeum 

Por fim, a medida impõe a aplicação das mesmas sanções ao Diluente Bacteriostático e a Água Bacteriostática, ambos sem registro para a categoria de medicamento na Anvisa. As ações de fiscalização determinadas se aplicam a quaisquer pessoas físicas/jurídicas ou veículos de comunicação.