Anvisa determina apreensão de toxina botulínica falsificada
Empresa detentora do registro do medicamento Dysport 500U identificou lote irregular do produto

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nta quinta-feira (27 de agosto de 2026) a apreensão de lote falsificado do medicamento Dysport 500U (toxina botulínica).
A detentora do registro do produto no Brasil, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda. (CNPJ 07.718.721/0001‐80), informou que o lote P22686 (COMP-007736) nunca foi importado pela empresa. Além disso, registrou que as características do rótulo do produto são incompatíveis com as do medicamento original importado e distribuído no Brasil.
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